Proves diagnòstiques

L'ecografia és una prova no invasiva que ens permet assegurar el diagnòstic de gestació, calcular les setmanes, assegurar-nos que no hi ha cap patologia, identificar possibles malformacions del fetus, conèixer el sexe del nadó o veure els moviments fetals. Generalment, les primeres ecografies es practiquen via transvaginal, i les posteriors, via abdominal.

El test prenatal no invasiu és una prova no invasiva que, a partir d'una anàlisi de sang de la mare, ens permet detectar les anomalies cromosòmiques més freqüents: síndrome de Down, síndrome d'Edwards i síndrome de Patau, entre altres.

L'Eba-screening És una prova que combina una anàlisi de sang amb una ecografia, i que ens permet identificar aquelles gestants amb una probabilitat més gran de ser portadores d'un fetus afectat d'una anomalia cromosòmica; aquesta probabilitat és la que anomenem risc.
Va adreçat principalment a detectar la síndrome de Down. És una alteració rellevant per la seva prevalença, la seva supervivència i per l'alta repercussió humana i social.

Disposem de la tecnologia adequada per poder realitzar exploracions complementàries amb tecnologia 3D amb finalitats diagnòstiques: per completar l'estudi de determinades malformacions fetals, així com per millorar la visualització d'alguna estructura fetal.

A més, l'ecografia 4D-5D pot tenir una finalitat lúdica, per veure la cara del teu bebè, els seus gestos i moviments.

L'amniocentesi és una prova invasiva que permet detectar alteracions cromosòmiques amb precisió. Consisteix en obtenir una mostra de líquid amniòtic mitjançant una punció abdominal sota control ecogràfic, i analitzar-la per detectar alteracions en els cromosomes que poden generar síndrome de Down o alguna altra malaltia neurològica.

La biopsia corial Es du a terme mitjançant punció abdominal o a través de la vagina i el coll d'úter (en funció de la ubicació de la placenta), i consisteix a obtenir una mostra de les vellositats corials que formen part del teixit de la placenta. La biòpsia de còrion és una prova invasiva que ens permet determinar el cariotip fetal i ens proporciona informació citogenètica amb més antelació que l'amniocentesi.

L'Array CGH (Hibridació genòmica comparada) o Cariotip molecular prenatal és una tècnica de diagnòstic genètic d’última generació que permet diagnosticar anomalies cromosòmiques amb una resolució superior a les tècniques de citogènica convencional o cariotip (anàlisi que estudia el número i estructura dels cromosomes).
EAquest test és una eina d’estudi del genoma humà precisa i ràpida, amb la qual es poden detectar alteracions genètiques de número de còpia (microdeleccions i microduplicacions) que tenen conseqüències en el desenvolupament del fetus. Permet interrogar més de 150 síndromes genètics associats a discapacitat intel·lectual i/o malformacions congènites.

L'ecocardiografia es fa mitjançant una ecografia abdominal que serveix per avaluar el cor del fetus en cas que s'hi detecti alguna alteració cardíaca. A Dexeus Dona la fa un especialista en cardiologia pediàtrica que, a més, pot fer el seguiment del nadó un cop ha nascut.

La cardiotocografia o prova de “les corretges” es un mètode diagnòstic simple, inofensiu i gens molest. El registre continu mitjançant cardiotocografia (CTG) electrònica de la freqüència cardíaca fetal (FCF) i de l'activitat uterina (contraccions i moviments fetals), ens proporciona informació sobre l'anomenada Reserva Respiratòria Fetal (RRF), és a dir, la capacitat placentària per al transport d'oxigen des de la mare al nen, i l'estat dels mecanismes de defensa del fetus davant l'“estrés”.

L'electrocardiograma es practica al final de l'embaràs com a control previ al part.

Es practicarà una anàlisi de sang cada trimestre per determinar els resultats en funció de la fase de l'embaràs.