Evitar-li malalties genètiques és a la teva mà
T'estàs plantejant tenir un fill/a i vols assegurar-te que ni la teva parella ni tu sou portadors de cap malaltia genètica? Queda't tranquil·la amb el nou test genètic preconcepcional (qCarrier de qGenomics).
10 DE CADA 1.000 NENS NEIXEN AMB MALALTIES DE TIPUS GENÈTIC
Probabilitat del 25% de que els teus fills/es pateixin la malaltia, si tots dos progenitors són portadors.
10 DE CADA 1.000 NENS NEIXEN AMB MALALTIES DE TIPUS GENÈTIC
Probabilitat del 25% de que els teus fills/es pateixin la malaltia, si tots dos progenitors són portadors.
Què és
És un test que ens permet identificar en els futurs pares la presència de gens causants de més de 300 malalties, com ara la fibrosi quística, l'atròfia muscular espinal, les talassèmies, l'hipotiroïdisme congènit o la síndrome X-Fràgil. Totes són malalties que els pares poden transmetre als seus fills/es i que poden provocar greus problemes de salut al nen/a.
Obtenim una mostra de sang dels pares i analitzem el seu ADN. En 15 dies n'obtenim els resultats i, si són portadors d'alguna alteració genètica, podem conèixer la probabilitat de transmetre una malaltia genètica al futur bebè i, així, adaptar els seus plans reproductius.
Resultats del test
Generalment, els resultats estan disponibles unes tres setmanes després de que es realitzi l'anàlisi de la mostra de la sang.
Si el test indica que hi ha un risc alt de tenir un fill afectat, aquestes són les opcions:
- Embaràs espontani amb diagnòstic prenatal durant les primeres setmanes d'embaràs per detectar si el nen/a n'està afectat/ada.
- Fecundació in vitro amb diagnòstic genètic preimplantacional.
- Reproducció assistida amb esperma o òvuls de donant (que no sigui portador/a d'aquesta malaltia).
- No dur a terme cap acció i assumir el risc que el nen/a pugui néixer amb una malaltia genètica.
Per a qui està indicat
El 60% de les persones tenen alteracions als seus gens, i el test de detecció de portadors és, sovint, l'única manera de saber si aquestes alteracions podrien causar una malaltia als seus fills/es.
Per això, recomanem que tant la teva parella com tu us feu aquesta prova:
- Abans d'un embaràs: organitzacions professionals de metges recomanen aquesta prova per disminuir el risc de transmissió de possibles malalties al nen/a.
- En tractaments de reproducció: oferim la possibilitat de fer el test als futurs pares per conèixer el risc de transmissió de possibles malalties genètiques, i poder determinar quin és el tractament que millor s'ajusta a les seves necessitats.
- En cas de Fecundació in vitro amb òvuls donats, el nostre protocol és fer aquest test de portadors a totes les donants d'òvuls, fet pel qual és fonamental que la parella de la receptora també es faci el test per comprovar que cap dels dos no és portador de la mateixa mutació.
Descarregar fulletPer què escollir-nos
Som el primer centre d'Espanya a oferir una unitat especialitzada en consell genètic preconcepcional per detectar si els pares són portadors d'alguna alteració genètica en gens causants de malalties recessives.
Disposem d'un equip de genetistes que assessora aquells embarassos que requereixen un seguiment genètic més exhaustiu.
El nostre equip de genetistes posa a la teva disposició tota la informació que necessitis sobre malalties genètiques, i el millor assessorament sobre els resultats que s'obtinguin en el test.
Comptem amb un comitè d'experts que es reuneix setmanalment per avaluar cada cas de manera personalitzada i establir les pautes que cal seguir.
Estem a l'avantguarda de la tecnologia en medicina genòmica, i som un dels primers centres ginecològics privats que ha incorporat una Unitat de Genètica Mèdica.
Preus
Test genètic preconcepcional
i assessorament genètic
940 € per parella (mostra en sang) (1)
520 € per persona (mostra en sang) (2)
590 € per persona (mostra en saliva) (2)
(1) Per a beneficiar-se del descompte de parella s'han de realitzar i tramitar els dos tests alhora.
(2) Permet realitzar el test primer a la dona i només demanar el de la parella si surt alguna mutació.