Test de risc oncològic (qCancer Risk)

Un test per conèixer el risc de patir càncer

Tot i que la majoria dels càncers són d’origen esporàdic, entre un 5% i un 10% es consideren hereditaris, però en un 25% hi ha agregació familiar i algunes d'aquests families podrien tenir també alteracions genètiques de baixa penetrància o combinacions de risc. A Dexeus Dona disposem d’un Test de Risc Oncològic (qCancer Risk de qGenomics) amb el qual podem saber la predisposició genètica hereditària a tenir càncer.

Test de Risc Oncològic amb el qual podem saber la predisposició genètica hereditària a tenir càncer.

El test

Amb el nou Test de Risc Oncològic ara és possible identificar fins a 200 mutacions genètiques associades a un alt risc de tenir aquesta malaltia.

El test es fa per mitjà d’una mostra de sang (o de saliva si no és possible fer l’extracció), de la qual obtenim ADN per analitzar, simultàniament, un elevat nombre de gens i detectar la presència de mutacions.

En funció dels resultats que s’obtinguin, el cas es derivarà a la nostra Unitat de Risc Oncològic, des de la qual s’establirà l’estratègia preventiva més adequada per a cada pacient.

A més a més, es pot elaborar un estudi per determinar quins familiars poden tenir alguna alteració genètica i, així, poder rebre orientació sobre com prevenir el risc de malaltia a la resta de la teva família.

Descarrega’t aquí el nostre fullet de Test de Risc Oncològic per a més informació:

Descarregar fullet

Per a qui

Tot i que aquest test es dirigeix a qualsevol persona que vulgui saber la predisposició que té de tenir càncer, es recomana fer-se el test si es dóna algun d’aquests casos:

TEST DE RISC ONCOLÒGIC

Tens tres familiars o més de primer grau (pares, fills i germans) o de segon grau (avis i tiets) diagnosticats de càncers d'un mateix òrgan.
Tens dos familiars o més de primer grau o segon grau diagnosticats de càncer a una edat més jove del que és habitual. Per exemple, càncer de mama abans dels 40 anys, de còlon abans dels 50 o de pròstata abans dels 60.
El càncer ha afectat dos òrgans del teu familiar de manera bilateral. Per exemple, les dues mames o els dos ronyons.
Tens una història familiar coneguda d'uná síndrome relacionat amb una predisposició hereditària al càncer.
Tens algun familiar diagnosticat de càncer en dos òrgans diferents.

En aquests casos et recomanem una consulta amb la nostra Unitat de Risc Oncològic per avaluar la teva història familiar i identificar si hi ha cap predisposició genètica hereditària a la teva família. Per això, hauràs d’aportar la màxima informació possible dels casos de càncer de la teva família:

Tipus de càncer que has tingut tu i/o els membres de la teva família.
Edat en què van aparèixer cada un dels càncers.
En cas de defunció d’algun familiar, causa i edat en què va succeir.

Per què escollir-nos

Test de risc oncològic - Centre de referència en la lluita contra el càncer femení

Gairebé 50 anys i més de 30.000 pacients ens avalen com a centre de referència en la lluita contra el càncer femení.

Test de risc oncològic - Comitè de Ginecologia Oncològica i Mastologia

Des de la creació del nostre primer comitè de Ginecologia Oncològica i Mastologia l’any 1974, integrat per especialistes en ginecologia, oncologia, radiologia, anatomia patològica, radioteràpia i cirurgia estètica, treballem amb l’objectiu d’avaluar el problema de cada pacient de forma individualitzada per tal d’establir un tractament personalitzat i a mida.

Test de risc oncològic - El nostre comitè estudia més de 1.200 casos cada any

El nostre comitè estudia més de 1.200 casos cada any, que es tracten en un dels centres privats més grans d’Europa dedicats exclusivament a la dona.

Test de risc oncològic - Tecnologia més avançada - Ecògrafs d'última generació i mamògrafs de molt baixa radiació - Tècniques de làser i endoscòpia

Disposem de la tecnologia més avançada per al diagnòstic i tractament del càncer, amb ecògrafs d'última generació i mamògrafs de molt baixa radiació que permeten oferir diagnòstics fiables des d'edats primerenques i sense risc de radiació, a més de tècniques de làser i endoscòpia per a tractaments de lesions preinvasores.

Test de risc oncològic - Unitat de Genètica Clínica

A més, la nostra Unitat de Genètica Clínica pot determinar si hi ha risc genètic de patir aquesta malaltia. En cas positiu, fem un seguiment clínic fins i tot abans que es diagnostiqui la malaltia.

Test de risc oncològic - Atenció a la pacient oncològica

Comptem amb un servei específic d’atenció a la pacient oncològica.

Testimonis

Emma, 47 anys
Pacient sana amb alt risc per múltiples antecedents familiars

"Vaig decidir fer el test perquè la meva mare ha tingut càncer de mama, la meva germana també, i la meva àvia va morir de càncer de mama i la meva tia també. Una vegada que vaig conèixer els meus resultats, tinc un BRAC 2, tenia un 86% de risc de tenir càncer de mama, llavors, no és si tindré càncer de mama, sinó quan."

Silvia, 39 anys
Pacient jove diagnosticada de càncer de mama, amb algun antecedent familiar

"Jo crec que el test és important fer-lo quan et fan un diagnòstic de càncer de mama, primer per a una mateixa, no? de saber si hi ha més risc, doncs, que es repeteixi en l'altre pit, o de càncer d'ovari, i poder actuar en conseqüència."

Marta, 39 anys
Pacient jove diagnosticada de càncer de mama, cas de risc per tenir dos tumors diferents

"En el meu cas, el fet de ser un BRAC 2 positiu i tenir òvuls congelats, doncs em va facilitar la decisió i vaig decidir operar-me. El fet de saber els resultats i saber que és una cosa que es pot traspassar als meus futurs fills, i el fet de tenir-los congelats, també m'ha ajudat al fet que, en el futur, quan vulgui usar-los, es puguin analitzar aquests embrions abans d'implantar-los per veure si ells també tenen la mutació genètica o no la tenen."

Preus

⁽¹⁾ Si realitzes el test, et regalem la visita d’assessorament genètic. La visita té un cost de 59 € que s’ha d’abonar en el moment de realitzar-la i que es descomptarà de l’import del test quan aquest es realitzi.