Demanar hora

Demana hora

93 227 47 27

O omple aquest formulari
i et trucarem el més aviat possible

*Camps obligatoris
CAPTCHA
Aquesta pregunta es fa per comprovar que ets una personal real i prevenir els enviaments automàtics de missatges de spam.
Image CAPTCHA
Escriu el codi que veus a la imatge

Esteu aquí

Què és?

És un test que ens permet identificar en els futurs pares la presència de gens causants de fins a 200 malalties, com ara la fibrosi quística, l'atròfia muscular espinal, les talassèmies, la diabetis neonatal o la síndrome X-Fràgil. Totes són malalties que els pares poden transmetre als seus fills i que poden provocar greus problemes de salut al nen.

Obtenim una mostra de sang dels pares i analitzem el seu ADN. En 15 dies n'obtenim els resultats i, si són portadors d'alguna alteració genètica, podem conèixer la probabilitat de transmetre una malaltia genètica al futur bebè i, així, adaptar els seus plans reproductius.

Resultats

Generalment, els resultats estan disponibles dues setmanes després de que es realitzi l’anàlisi de la mostra de la sang.

Si el test indica que hi ha un risc alt de tenir un fill afectat, aquestes són les opcions:

  1. Fecundació in Vitro amb diagnòstic genètic preimplantacional.
  2. Embaràs (espontani o amb tècnica de reproducció assistida) i diagnòstic prenatal durant las primeres setmanes d'embaràs per detectar si el nen n'està afectat.
  3. Reproducció assistida amb esperma o òvuls de donant (que no sigui portador/a d'aquesta malaltia).
  4. No dur a terme cap acció i assumir el risc que el nen pugui néixer amb una malaltia genètica

Test de portadors - Resultats

Test genètic preconcepcional (qCarrier)Què és?Per a qui?Per què a Salut de la Dona Dexeus?Preu

Menú principal

Llengües