La teva tranquil·litat comença aquí: el test prenatal no invasiu més complet del mercat

Detecta més de 300 síndromes genètics

Realitza’l entre les setmanes 10 i 12 d’embaràs i obtén informació essencial sobre la salut del teu nadó, sense riscos ni per a tu ni per a ell.

Com funciona?

Una prova ràpida, senzilla i segura:

1. Sol·licita la teva cita omplint el formulari o truca’ns al 93 227 47 27
2. Vine a les nostres instal·lacions per fer una extracció de sang.
3. El nostre laboratori analitza l’ADN fetal present a la teva sang.
4. Rebràs el teu informe personalitzat amb els resultats disponibles entre 7 i 10 dies ⁽¹⁾

⁽¹⁾ Neoseq disposa dels resultats en 21 dies.

Tests disponibles:

• Basic plus ⁽¹⁾ : detecta les anomalies cromosòmiques més freqüents: síndrome de Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18), i Patau (trisomia 13). A més, permet determinar el sexe i detectar les alteracions en els cromosomes sexuals ⁽³⁾, como el síndrome de Turner o el síndrome de Klinefelter.
• Basic plus + Di George: detecta les anomalies incloses en el Basic Plus, juntament amb la síndrome de Di George, que és la patologia genètica amb major incidència després de la síndrome de Down (1/2000 naixements).
• Premium: amb aquest test ja podem analitzar tots els cromosomes, així com un total de 60 síndromes de microdelecciones/microduplicacions ja que analitza defectes en l'ADN a una resolució superior a 5 Mb. Inclou la síndrome de Di George.
• Excellence ⁽¹⁾ : aquest test, a més de detectar les alteracions que ofereixen els test anteriors, analitza l'ADN fetal amb una resolució molt més alta (3 Mb), la qual cosa permet detectar síndromes relacionades amb pèrdues o guanys molt més petits (microdeleció o microduplicació). A més de les alteracions cromosòmiques analitzades per les proves anteriors aquest test és capaç de detectar fins a 92 + 37 condicions genètiques diferents ⁽⁴⁾, incloent-hi la síndrome de Di George.
• NeoSEQ ⁽²⁾ : és el més complet. A més de totes les alteracions esmentades anteriorment i les síndromes associades a la microdelección i microduplicació, detecta variants patogèniques associades a més de 200 patologies i malalties monogénicas dominants de caràcter greu, per a les quals actualment no existeix cap altre tipus d'estudi prenatal.

⁽¹⁾ Apte per a embarassos gemel·lars.

⁽²⁾ No apte en casos de donació d’òvuls.

⁽³⁾ L’estudi d’aneuploïdies dels cromosomes sexuals no és viable en embarassos gemel·lars.

⁽⁴⁾ En cas que es sol·licitin troballes incidentals.

Testimoni