La teva salut i la del teu futur bebè, la nostra prioritat

Has de fer-te el test Array CGH?

Fes-ho amb una atenció experta i amb l'última tecnologia, per viure el teu embaràs amb la seguretat que et donen els darrers avenços en anàlisi genètica prenatal.

No t'ho pensis i queda't tranquil·la.

Diagnòstic prenatal molecular (Array CGH)

Què és

L’Array CGH (Hibridació genòmica comparada) o cariotip molecular prenatal és una tècnica de diagnòstic genètic d'última generació que permet diagnosticar anomalies cromosòmiques amb una resolució superior a les tècniques convencionals.

Aquest test és una eina d'estudi del genoma humà precisa i ràpida, mitjançant la qual es poden detectar alteracions a l'ADN, incloses microdelecions i duplicacions.

Aquesta tècnica consisteix a:

  • Obtenim una mostra de la placenta o del líquid amniòtic mitjançant biòpsia corial o amniocentesi.
  • Estudiem la mostra mitjançant milers de sondes que analitzen el nombre de còpies dels petits fragments d'ADN, comparant-los amb una mostra de referència.

Resultats

Podem disposar dels resultats de l’anàlisi en només 7 dies, ja que aquesta tècnica no necessita cultiu de cèl·lules. Per tant, el temps d’espera és menor.

Diagnòstic prenatal molecular (Array CGH) - Resultats

Per a qui

Per dur a terme l' Array CGH, ha de ser el teu ginecòleg/òloga qui t'ho indiqui i t'ho recomani. El més habitual és que t'ho recomani si:

  • Tens antecedents d'alteracions cromosòmiques en la família.
  • Tens un historial familiar amb més risc de desenvolupar anomalies.
  • Has patit avortaments de repetició.
  • S'ha detectat alguna anomalia en les teves ecografies.
  • S'han detectat alteracions en el cribratge bioquímic.

Si en tens cap dubte, consulta amb el teu ginecòleg/òloga o amb el/la genetista clínic del nostre centre.

Diagnòstic prenatal molecular (Array CGH) - Per a qui

Per què escollir-nos

  • Som el primer centre d'Espanya a oferir una unitat especialitzada en consell genètic preconcepcional per detectar si els pares són portadors d'alguna alteració genètica en gens causants de malalties recessives.
  • Disposem d'un equip de genetistes que assessora aquells embarassos que requereixen un seguiment genètic més exhaustiu.
  • El nostre equip de genetistes posa a la teva disposició tota la informació que necessitis sobre malalties genètiques i el millor assessorament sobre els resultats que s'obtinguin en el test.
  • Comptem amb un Comitè d'experts que es reuneix setmanalment per avaluar cada cas de manera personalitzada i establir les pautes que cal seguir.
  • Som pioners en tècniques de diagnòstic prenatal i un centre de referència en embarassos d'alt risc i un dels pocs centres privats amb UCI neonatal gràcies al qual comptem amb la capacitat d'assumir complicacions.
  • Estem a l'avantguarda de la tecnologia i integrem tots els serveis que puguis necessitar en un mateix centre.


Preu

Diagnòstic prenatal molecular (Array CGH) - Preus

Preu del test 545 €

Demana hora

93 227 47 27

O omple aquest formulari
i et trucarem el més aviat possible

Vull estar informada/t sobre les últimes novetats de Dexeus Dona i rebre la newsletter:
Si necessites més informació, contacta amb el nostre Servei d'atenció al pacient.
Imatge CAPTCHA
Introduïu els caràcters que es mostren a la imatge.