Demanar hora

Demana hora

93 227 47 27

O omple aquest formulari
i et trucarem el més aviat possible

*Camps obligatoris
CAPTCHA
Aquesta pregunta es fa per comprovar que ets una personal real i prevenir els enviaments automàtics de missatges de spam.
Image CAPTCHA
Escriu el codi que veus a la imatge

Esteu aquí

Què és?

És una prova no invasiva que, a partir d'una anàlisi de sang de la mare, ens permet detectar les anomalies cromosòmiques més freqüents: síndrome de Down, síndrome d'Edwards i síndrome de Patau. 

A més d’aquestes malalties, en alguns casos el test permet detectar altres alteracions genètiques conegudes com a microdelecions. Les microdelecions són petites pèrdues de material genètic que s’associen a greus problemes del desenvolupament del nounat: síndrome de DiGeorge, síndrome de deleció 1p36, síndrome de Cri-du-chat, síndrome d’Angelman i síndrome de Prader-Willi.

Quins avantatges té aquest test?

  • És el mètode més avançat en proves no invasives que permet la detecció precoç d’algunes anomalies cromosòmiques, ja que es pot fer a partir de la setmana 10 d’embaràs.
  • És una prova innovadora que permet avaluar el risc de presentar les anomalies més freqüents: síndrome de Down, trisomies 18 i 13 i la síndrome de Turner (monosomia X).
  • A diferència d’altres proves de diagnòstic prenatal, aquest test no comporta cap risc, ni per a la mare ni per al fetus.
  • Es tracta d’una tècnica precisa, amb uns índexs de detecció de fins al 99%, i índexs de falsos positius inferiors al 0,1% per a la detecció de les trisomies 21 i 18.

Resultats

Generalment, els resultats estan disponibles després que es realitzi l’anàlisi de la mostra de la sang, i s’interpreten de la següent manera:

  • Baix risc: quan existeix més d’un 99% de probabilitats que el bebè no presenti cap de les tres trisonomies.
  • Alt risc: el teu ginecòleg/òloga analitzarà el teu cas i t’aconsellarà la realització d’una prova de diagnòstic prenatal invasiva que confirmi el diagnòstic.

El resultat s’expressa en percentatge de risc, que oscil•la entre el 0,01% i el 99%.

Descarregar fullet

 

Test prenatal no invasiuQuè és?Per a qui?Per què a Salut de la Dona Dexeus?Preu

Menú principal

Llengües